Pregunta 1 de 3
Are you (18+) or your child (2-4 or 12-17 years old) immunocompromised due to an underlying medical condition or treatment for an underlying medical condition?
Pregunta 2 de 3
¿Usted o su hijo recibió previamente un diagnóstico de COVID-19?
Pregunta 3 de 3
¿Usted o su hijo recibió previamente una vacuna contra la COVID-19?

Hasta aquí, todo bien...

Al parecer reúne los requisitos básicos para este estudio de la vacuna contra la COVID-19. Introduzca abajo su información para encontrar una ubicación del estudio cerca de usted. Una vez que haya seleccionado un centro, el personal del estudio de investigación la contactará para ver si reúne los requisitos de inscripción.

Elija una ubicación
Seleccione un centro de investigación cerca de usted. Si no ve ningún centro cerca de usted, seleccione "Los centros enumerados aquí no me resultan convenientes". Y un representante del estudio se pondrá en contacto con usted si se abre un centro en su área.

Henry Ford Cancer Institute

2799 W. Grand Blvd.
Detroit, MI 48202
NaN Mi

Oshsner Clinic Foundation

1514 Jefferson Hwy LT7S
New Orleans, LA 70121
NaN Mi

Los centros enumerados aquí no me resultan convenientes

Lo sentimos, usted no es elegible en este momento...

Muchas gracias por su interés en el estudio de la vacuna contra la COVID-19 y por responder nuestras preguntas. Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta médica. Además, considere ingresar su información a continuación para que se comuniquen con usted acerca de las oportunidades de estudios de investigación futuros.

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ACERCA DEL ESTUDIO DE LA VACUNA CONTRA LA COVID-19 PARA PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS

Todas las vacunas y medicamentos modernos que tenemos actualmente se estudiaron primero en ensayos clínicos, en los que participaron entre cientos y miles de personas, antes de ponerse a disposición del público. Los ensayos clínicos previos que incluían esta vacuna contra la COVID-19 no estaban diseñados para incluir a la mayoría de los pacientes con sistemas inmunitarios deprimidos. Este ensayo ayudará a determinar cuán segura y tolerable es la vacuna del estudio contra la COVID-19 para personas con sistemas inmunitarios deprimidos y cuán bien responden sus sistemas inmunitarios a la vacuna.

Al elegir ofrecerse como voluntario, usted representará a personas como usted con afecciones que las hacen inmunodeprimidas.

Quién puede participar

  • Adultos de al menos 18 años que hayan recibido uno de los siguientes diagnósticos:
    • Cáncer de pulmón de células no pequeñas
    • Leucemia linfocítica crónica
    • Enfermedad renal terminal con hemodiálisis
    • Reciben terapia con inmunomoduladores para un trastorno inflamatorio autoinmunitario
  • Niños de 2 a 17 años para quienes uno de los siguientes es verdadero:
    • Reciben terapia con inmunomoduladores para un trastorno inflamatorio autoinmunitario
    • Están recibiendo medicamentos antirrechazo de mantenimiento para un trasplante de órgano
    • Se han sometido a un trasplante de médula ósea o de células madre
  • Los participantes no deben tener diagnóstico previo de COVID-19
  • Los participantes no deben haber recibido ya una vacuna contra la COVID-19

Nota: estos no son los únicos requisitos de elegibilidad para este estudio de investigación clínica. Un miembro del equipo de la investigación clínica ayudará a determinar si este estudio es adecuado para su hijo en función de todos los criterios de participación.

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QUÉ ESPERAR

injection

Todos los participantes recibirán la vacuna del estudio contra la COVID-19. Usted o su hijo recibirán 3 dosis durante el transcurso de 6 a 7 meses. Las dosis se administrarán en forma de inyección en la parte superior del brazo. Las primeras 2 inyecciones se administrarán con una diferencia de aproximadamente 3 semanas al inicio del estudio. Una tercera inyección se administrará en una fecha posterior.

calendar

Todos los participantes tendrán al menos 7 visitas programadas en el centro del estudio y formarán parte del estudio durante aproximadamente 14 meses.

phone

Se les pedirá a todos los participantes que hagan un seguimiento de los síntomas o efectos secundarios en un diario electrónico.

money

Todos los participantes recibirán un estipendio por visita que servirá a modo de reembolso por los gastos (como estacionamiento, comidas, traslados) y el tiempo relacionado con la compleción del diario electrónico.

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